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菜豆遗传本底摸清
筛选国内外683份菜豆种质资源核心样品开展了全基因组重测序,发掘480多万个单核苷酸多态性(SNP),构建出国际首张精细的菜豆单倍型图谱;在纬度跨度、光照时间长短差异明显的四地(黑龙江哈尔滨、河南南阳、贵州毕节和海南三亚)完成了表型鉴定,采用全基因组关联...
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191225_19509055.htm 2019-12-25

印度访学团来华学习造血干细胞移植技术
者李亚南)来自印度新德里、海得拉巴、孟买等共计8个造血干细胞移植中心的团队近日来到北京大学血液病研究所,实地学习了中国的单倍型相合造血干细胞移植技术。该移植体系由北京大学黄晓军教授的血液病研究团队原创,2016年被世界骨髓移植协会(WBMT)命名为“北京方...
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201909/t20190912_19170833.htm 2019-09-12

印度访学团来华学习造血干细胞移植技术
者 李亚南)来自印度新德里、海得拉巴、孟买等共计8个造血干细胞移植中心的团队近日来到北京大学血液病研究所,实地学习了中国的单倍型相合造血干细胞移植技术。该移植体系由北京大学黄晓军教授的血液病研究团队原创,2016年被世界骨髓移植协会(WBMT)命名为“北京方案...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201909/t20190912_19170542.htm 2019-09-12

印度访学团来华学习造血干细胞移植技术
者 李亚南)来自印度新德里、海得拉巴、孟买等共计8个造血干细胞移植中心的团队近日来到北京大学血液病研究所,实地学习了中国的单倍型相合造血干细胞移植技术。该移植体系由北京大学黄晓军教授的血液病研究团队原创,2016年被世界骨髓移植协会(WBMT)命名为“北京方案...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201909/t20190912_19170521.htm 2019-09-12

重磅!2019年度国家科技奖初评结果出炉
(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所), 李雁冰(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所) 黑龙江省 二等奖 26 生物学组 基于连锁不平衡及长单倍型分析的精神疾病关键基因精细定位研究 师咏勇(上海交通大学), 贺 林(上海交通大学), 李志强(上海交通大学), 贺 光(上海交通大学...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201907/t20190713_18940120.htm 2019-07-13

“青春担当好团队”:在实验室里用DNA技术屡破奇案
省前列。其中,为解决单亲情况下兄弟姐妹的亲权鉴定以及隔代认亲等亲权鉴定方面的难题,利用5年时间成功研发的“32个X-STR基因座单倍型在法医学上的应用”获山东公安科技进步奖(应用技术类)一等奖,属全国首次应用,并据此自主研发了48个X-STR基因座检验试剂。服务...
https://sd.dzwww.com/sdnews/201905/t20190501_18679546.htm 2019-05-01

优迅医学CSO关永涛博士专访:胎儿浓度与NIPS新进展
息分析及遗传统计学学习及工作经历。主要研究方向为通过统计学和算法的开发分析基因组学大数据。关教授领导其团队曾参与结构化的单倍型变异的模型、设计DNA测序分析计算工具、贝叶斯方法和它在遗传关联分析及haplotype变异的统计模型等重大项目。其带领研发团队自主...
http://health.dzwww.com/jkxw/cyyw/201904/t20190417_18626958.htm 2019-04-17

优迅医学CSO关永涛博士专访:胎儿浓度与NIPS新进展
息分析及遗传统计学学习及工作经历。主要研究方向为通过统计学和算法的开发分析基因组学大数据。关教授领导其团队曾参与结构化的单倍型变异的模型、设计DNA测序分析计算工具、贝叶斯方法和它在遗传关联分析及haplotype变异的统计模型等重大项目。其带领研发团队自主...
http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201904/t20190417_18626534.htm 2019-04-17

中国汉族人群重型痤疮遗传易感基因找到
探讨稀有变异对疾病遗传易感性的影响,如一些疾病相关的稀有变异由于发生时间较晚,可能局限在一些特定的人群中。这些稀有突变的单倍型没有被重组事件打断,导致单倍型的同源一致性片段在患者中分布的概率要大于在正常对照中的概率。基于此,张亚平研究员团队和何黎...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201904/t20190404_18581275.htm 2019-04-04

中国汉族人群重型痤疮遗传易感基因找到
探讨稀有变异对疾病遗传易感性的影响,如一些疾病相关的稀有变异由于发生时间较晚,可能局限在一些特定的人群中。这些稀有突变的单倍型没有被重组事件打断,导致单倍型的同源一致性片段在患者中分布的概率要大于在正常对照中的概率。基于此,张亚平研究员团队和何黎...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201904/t20190404_18580840.htm 2019-04-04

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