|
|
|
金会米兰分子肿瘤学研究所的研究人员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说，他们对患者细胞的研究和动物实验结果表明，反义寡核苷酸疗法可以改善早衰症病人的状况，延长他们的寿命。 早衰症与早衰蛋白相关，早衰蛋白是人体内“核纤层蛋白A”基因突变产生的...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191218_19475838.htm
|
2019-12-18
|
|
金会米兰分子肿瘤学研究所的研究人员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说，他们对患者细胞的研究和动物实验结果表明，反义寡核苷酸疗法可以改善早衰症病人的状况，延长他们的寿命。 早衰症与早衰蛋白相关，早衰蛋白是人体内“核纤层蛋白A”基因突变产生的...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201911/t20191124_19390270.htm
|
2019-11-24
|
|
金会米兰分子肿瘤学研究所的研究人员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说，他们对患者细胞的研究和动物实验结果表明，反义寡核苷酸疗法可以改善早衰症病人的状况，延长他们的寿命。 早衰症与早衰蛋白相关，早衰蛋白是人体内“核纤层蛋白A”基因突变产生的...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201911/t20191124_19390000.htm
|
2019-11-24
|
|
山东宝来利来生物工程股份有限公司 完成人员：单宝龙，陈 雷，谷 巍，张建梅，陈玉春，赵 倩， 徐海燕 18.端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸对乳腺癌干细胞培养、富集及生物学特性的影响 完成单位：泰安市中心医院 完成人员：李宝江，刘 飞，房 静，亓春玲，...
|
|
http://taian.dzwww.com/2013sy/taxw/201510/t20151008_13150639.html
|
2015-10-08
|
|
瘤坏死因子都可以增加或促进胶原酶的产生和合成，但临床应用者尚不多。 4、基因治疗 基因治疗酒精肝为近年来开始研究。有报道用反义寡核苷酸（ASO）DNA，以泛酸粘蛋白多赖氨酸（ASORPL）为载体，导向作用于3-T-3ASGR细胞。可见ASOE及ASOC能分别抑制Ⅰ型前胶原mRNA大...
|
|
http://taian.dzwww.com/jk/wfws/201405/t20140529_10360917.html
|
2014-05-29
|
|
部位。 最近，CML发病机制研究又取得了进展：①体外培养发现，BCR-ABL通过抑制凋亡而延长CML祖细胞的因子非依赖性生长时间；②用反义寡核苷酸下调BCR-ABL表达后可能通过增加细胞对凋亡的敏感性从而抑制白血病细胞在小鼠体内生长，特别是减少CML病人早期祖细胞集落形...
|
|
http://taian.dzwww.com/jk/wfws/201405/t20140526_10336242.html
|
2014-05-26
|
|
GF、肿瘤坏死因子都可以增加或促进胶原酶的产生和合成，但临床应用者尚不多。 4、基因治疗。基因治疗为近年来开始研究。有报道用反义寡核苷酸（ASO）DNA，以泛酸粘蛋白多赖氨酸（ASORPL）为载体，导向作用于3-T-3ASGR细胞。可见ASOE及ASOC能分别抑制Ⅰ型前胶原mRNA大...
|
|
http://taian.dzwww.com/jk/wfws/201403/t20140327_9904754.html
|
2014-03-27
|
|
328亚型)，发现微小核苷酸-328的过表达能诱发出小鼠的心房颤动，而微小核苷酸-328功能敲减小鼠或给予腺病毒转染的微小核苷酸-328反义寡核苷酸，则可减轻房颤的发生。 为进一步揭秘微小核苷酸-328升高诱发心房颤动的靶点，课题组运用多种实验证明，微小核苷酸-328使编...
|
|
http://health.dzwww.com/jkxw/jrxw/201012/t20101206_6017184.htm
|
2010-12-06
|
|
瘤坏死因子都可以增加或促进胶原酶的产生和合成，但临床应用者尚不多。 4、基因治疗 基因治疗酒精肝为近年来开始研究。有报道用反义寡核苷酸（ASO）DNA，以泛酸粘蛋白多赖氨酸（ASORPL）为载体，导向作用于3-T-3ASGR细胞。可见ASOE及ASOC能分别抑制Ⅰ型前胶原mRNA大...
|
|
http://taian.dzwww.com/jk/wfws/201405/t20140529_10360917.html
|
2014-05-29
|
|
部位。 最近，CML发病机制研究又取得了进展：①体外培养发现，BCR-ABL通过抑制凋亡而延长CML祖细胞的因子非依赖性生长时间；②用反义寡核苷酸下调BCR-ABL表达后可能通过增加细胞对凋亡的敏感性从而抑制白血病细胞在小鼠体内生长，特别是减少CML病人早期祖细胞集落形...
|
|
http://taian.dzwww.com/jk/wfws/201405/t20140526_10336242.html
|
2014-05-26
|
|
