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生命奇迹!先天无皮肤宝宝手术后活了下来 迎1岁生日
院至休斯敦的得州儿童医院,那里的专家诊断他患有大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa),也就是无皮肤症,是一种罕见的遗传基因疾病。患者皮肤极其脆弱,轻微的摩擦或创伤也容易起水泡或出现溃烂。 幸运的是,得州儿童医院的多位学科专家团队为贾巴尔会诊并制定治...
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/202001/t20200103_19547254.htm 2020-01-03

生命奇迹!先天无皮肤宝宝手术后活了下来 迎1岁生日
院至休斯敦的得州儿童医院,那里的专家诊断他患有大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa),也就是无皮肤症,是一种罕见的遗传基因疾病。患者皮肤极其脆弱,轻微的摩擦或创伤也容易起水泡或出现溃烂。 幸运的是,得州儿童医院的多位学科专家团队为贾巴尔会诊并制定治...
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/202001/t20200103_19547247.htm 2020-01-03

生命奇迹!先天无皮肤宝宝手术后活了下来 迎1岁生日
院至休斯敦的得州儿童医院,那里的专家诊断他患有大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa),也就是无皮肤症,是一种罕见的遗传基因疾病。患者皮肤极其脆弱,轻微的摩擦或创伤也容易起水泡或出现溃烂。 幸运的是,得州儿童医院的多位学科专家团队为贾巴尔会诊并制定治...
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/202001/t20200103_19547196.htm 2020-01-03

生长缓慢身材矮容易被忽略 早发现早治疗
可能会影响一生的生活质量。 特发性矮小发病率高 部分家长选择观望 特发性矮小,是一种暂时尚无明确原因的矮身材,可能是一种多基因疾病,临床上无生长激素缺乏和明显的病理改变,可分为家族性矮身材和非家族性矮身材。不伴有潜在病理状态的身材矮小,是儿童期身材矮小...
http://health.dzwww.com/jkxw/kjts/201911/t20191122_19386051.htm 2019-11-22

人工智能看病看到了人类看不到的东西
然医学》杂志,标题大意为“使用深度学习辨别基因缺陷的面部表型”。这项“相面”看病系统,叫做DeepGestalt,专门用于从面部辨识基因疾病,以帮助临床医生进行诊断。 其看病“原理”是基于“部分人的脸部特征会带出明显的基因特点”,因此这个AI主要用于看基因病,尤其...
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201911/t20191115_19361433.htm 2019-11-15

什么是乳腺癌?导致乳腺癌的因素有哪些?
症,包括乳腺癌,随着病情的发展都会出现一定的基因方面的异常(基因或染色体发生变化)。在这种意义下,乳腺癌也可以看作是一种基因疾病。 但是乳腺癌中大多数的基因问题都是不会遗传的,所以基因变异可能是通过其他方式遗传或是后天形成(比如自发的)。遗传突变是指...
http://health.dzwww.com/mytj/ruxian/201910/t20191023_19282748.htm 2019-10-23

我国高龄孕妇呈增多趋势 山东、北京高龄产妇比例最高
生物学技术应用于产前、胚胎植入前诊断,尤其是遗传疾病的无创产前检测能力迅速提升,目前对已知致病基因并造成严重出生缺陷的单基因疾病诊断基本能完成产前/胚胎植入前诊断,并实现了胚胎复杂单基因疾病诊断及HLA配型分析同时完成,达到生育健康后代并治疗患儿的双重...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201910/t20191009_19237643.htm 2019-10-09

金科体检及基因中心:基因的力量
它也是决定生命健康的内在因素。 简单来说,基因可以影响人的内在与外在,从胚胎开始就已经决定了你的外貌、天赋、可能会患上的基因疾病,也就是癌症。正常情况下,细胞分裂,包括为发出细胞何时分裂指令而联合工作的信号网络都是在严格控制条件下进行的。一旦细胞分裂失...
http://health.dzwww.com/jkxw/cyyw/201908/t20190823_19096927.htm 2019-08-23

广州复大医院评价:诗人赋诗赞颂复大
来到广州,见到了徐克成总院长。“我与复大肿瘤医院及徐院长的结缘带着传奇的色彩。”钟先生说。 癌症是复杂的多因素、多阶段、多基因疾病,仅凭结肠癌的病史和CT上的“占位性病变”,就能轻易给钟先生下“肝转移”的结论吗?徐院长将钟先生带来的资料,几乎一个字一个字地...
http://health.dzwww.com/jkxw/zc/201908/t20190808_19036952.htm 2019-08-08

中国科学家集体狙击,单基因遗传性心血管病开始"破冰"
解,更不太会使用。 近年来,基因测序迎来快速发展:测序成本不断降低,技术不断优化,数据越来越多且标准化。每年大约有200种新的单基因疾病被发现,成千上万个新的基因组数据不断添加到公共数据库中。人类对基因变异的解读能力在迅速提高,对疾病的认知也在不断加深。 专家...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201907/t20190705_18910361.htm 2019-07-05

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