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D，约94％）、神经病变型（II型GD约1％，III型GD约5％）、和其他（少见，包括围产期致死型、心血管型）三型五亚型。酶活性检测和基因突变检测是确诊的关键，早期有效的ERT是改善预后的关键，注射用伊米苷酶是目前唯一被SFDA批准用于I型GD治疗的ERT药物。据悉，目前全国有4...
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https://sd.dzwww.com/sdnews/201908/t20190810_19045737.htm
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2019-08-10
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后的3月、6月、12月、18月进行BCR-ABL融合基因及Ph+细胞检测（即疗效监测）。 如果判断为治疗失败，患者还需要及时进行ABL激酶区基因突变检测，以决定是否需要调整治疗方案。当患者TKI治疗失败，或者存在ABL激酶区T315I基因突变，则需尽快进行异基因造血干细胞移植。 TKI出...
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http://health.dzwww.com/jkxw/jrxw/201904/t20190428_18666431.htm
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2019-04-28
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如今通过DNA测序检测某种基因突变并不难，不少医院或公司可以提供这样的服务。但与大多数基因检测相比，用“CRISPR-Chip”进行基因突变检测更简便快捷，可以在医生办公室或野外工作环境中进行，无需将样品送到实验室。使用时，只需将提取的DNA样品放在芯片上，通过CRISP...
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https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201903/t20190328_18551051.htm
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2019-03-28
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对患者进行个性化治疗提供了重要的临床数据。基于平台极高的稳定性，优迅医学于2016年和2018年均全项满分通过肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价，成为国内仅有的连续两次满分通过五项变异类型室间质评的三家公司之一。 此外，重要的CTC活检平台也正在布局中。20...
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http://health.dzwww.com/jkxw/cyyw/201901/t20190114_18290710.htm
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2019-01-14
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对患者进行个性化治疗提供了重要的临床数据。基于平台极高的稳定性，优迅医学于2016年和2018年均全项满分通过肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价，成为国内仅有的连续两次满分通过五项变异类型室间质评的三家公司之一。 此外，重要的CTC活检平台也正在布局中。20...
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http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201901/t20190114_18290624.htm
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2019-01-14
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人造血管、锐世科技的全数字正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统、华大生物的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒、BRCA1/2基因突变检测试剂盒。这意味着，本土医疗器械企业告别简单粗暴的仿制之路，昂扬奔向创新大道。 现代医学正加速向早期发现、精确诊断、微创治疗...
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https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201811/t20181121_18091413.htm
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2018-11-21
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人造血管、锐世科技的全数字正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统、华大生物的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒、BRCA1/2基因突变检测试剂盒。这意味着，本土医疗器械企业告别简单粗暴的仿制之路，昂扬奔向创新大道。 现代医学正加速向早期发现、精确诊断、微创治疗...
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https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201811/t20181121_18091155.htm
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2018-11-21
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肿瘤游离DNA基因突变室间质评结果。国内116家申报实验室中,优迅医学再次申报全部五项变异类型,皆满分通过,也一举成为国内在ctDNA基因突变检测技术方面,连续两次全满分通过五项变异类型室间质评的国内仅有的三家基因公司之一。 国家临检中心组织的室间质评,被认为是临床对第...
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http://health.dzwww.com/jkxw/rwyw/201809/t20180918_17856768.htm
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2018-09-18
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肿瘤游离DNA基因突变室间质评结果。国内116家申报实验室中,优迅医学再次申报全部五项变异类型,皆满分通过,也一举成为国内在ctDNA基因突变检测技术方面,连续两次全满分通过五项变异类型室间质评的国内仅有的三家基因公司之一。 国家临检中心组织的室间质评,被认为是临床对第...
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http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201809/t20180918_17855484.htm
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2018-09-18
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联合，在中心试验室的大力协助下，将为在潍坊市中医院产科出生的200名新生儿减免一半多的费用进行聋病基因检测(原价930元的耳聋基因突变检测只需460元即可)。对先天性耳聋及迟发性耳聋患者可进行早期诊断，早期干预，早期治疗。 检测方法： 新生儿：常规听筛+耳聋基因芯片...
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http://weifang.dzwww.com/jk/201802/t20180205_16359795.htm
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2018-02-05
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