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基因2.0时代,圆基因助您掌控健康人生
检测品牌,圆基因希望帮助更多的中国消费者,通过基因检测了解自己从而更好的管理自己的健康与未来。 此次分享会中,CircleDNA圆基因联合创始人及首席执行官杨圣武(Danny Yeung)先生以及国内A股主板上市创新型生物科技公司贝瑞基因的联合创始人及首席执行官周代星博...
http://lady.dzwww.com/yw/201912/t20191220_19491501.htm 2019-12-20

“华佗工程”公益行——听力技术下基层巡讲活动在聊城举行
京市耳鼻咽喉科研究所、济南市妇幼保健院、聊城市东昌府区妇幼保健院等13位听力学专家们将为培训班的学员带来“新生儿听力与耳聋基因联合筛查”“老年聋的助听器验配”“人工听觉技术”等丰富课程,并将手把手进行规范化操作,结合临床常见病例,将操作过程中重点和难...
https://sd.dzwww.com/sdnews/201910/t20191018_19269824.htm 2019-10-18

强强联手|吉凯基因与赛多利斯斯泰帝共建细胞及基因治疗联合实验室
快速广泛地落地,促进中国健康事业的发展。” 针对新药研发企业面临的研发成本高、研发周期长等挑战,吉凯基因—赛多利斯细胞及基因联合实验室致力于合作开发更新、更好的细胞治疗及基因治疗的工艺,尤其是卓越的GMP级病毒载体制备工艺,在保证合规性的基础上不断提高...
http://health.dzwww.com/jkxw/kjts/201909/t20190927_19218277.htm 2019-09-27

共建细胞及基因治疗联合实验室
快速广泛地落地,促进中国健康事业的发展。” 针对新药研发企业面临的研发成本高、研发周期长等挑战,吉凯基因—赛多利斯细胞及基因联合实验室致力于合作开发更新、更好的细胞治疗及基因治疗的工艺,尤其是卓越的GMP级病毒载体制备工艺,在保证合规性的基础上不断提高...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201909/t20190926_19212969.htm 2019-09-26

天津实现出生缺陷有效控制
产伤等。婴幼儿先天性耳聋是导致聋哑人群持续增加的主要因素,因此,防聋治聋要从婴幼儿期抓起,主要方法就是接受新生儿听力与基因联合筛查。预防先天性耳聋要做到避免近亲结婚生育;有些家族性失聪是隔代遗传,必须在婚前(怀孕前)做好生育咨询;母亲在怀孕期间避...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201908/t20190825_19101687.htm 2019-08-25

福州开展新生儿遗传性耳聋基因免费筛查
复训练后,康复效果显著,大部分进入普通小学(幼儿园)就读。 于萍表示,福州市以项目工作的实施为契机,探索建立起了更加高效的新生儿听力及基因联合筛查模式,是对现行新生儿听力筛查方法的补充,对完善和加强出生缺陷防控体系起到了一定作用。(完)window.FWBATH=1;...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201903/t20190305_18463833.htm 2019-03-05

福州开展新生儿遗传性耳聋基因免费筛查
复效果显著,大部分进入普通小学(幼儿园)就读。 于萍表示,福州市以项目工作的实施为契机,探索建立起了更加高效的新生儿听力及基因联合筛查模式,是对现行新生儿听力筛查方法的补充,对完善和加强出生缺陷防控体系起到了一定作用。(完)<SCRIPT LANGUAGE="Javascript"...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201903/t20190305_18463814.htm 2019-03-05

前瞻性肝癌PreCar研究者会议召开
志物甲胎蛋白(AFP)等在极早期肝癌患者诊断和预警方面的特异性、敏感性仍然存在不足,患者早期漏诊率较高。 国家级专家牵头,和瑞基因联合发起大规模前瞻性队列研究 新型的检测方法中,液体活检被认为是最有潜力的。在肿瘤早期(I期II期)时应用肿瘤分子标记来检测肿瘤细...
http://health.dzwww.com/jkxw/cyyw/201903/t20190305_18463373.htm 2019-03-05

前瞻性肝癌PreCar研究者会议召开
志物甲胎蛋白(AFP)等在极早期肝癌患者诊断和预警方面的特异性、敏感性仍然存在不足,患者早期漏诊率较高。 国家级专家牵头,和瑞基因联合发起大规模前瞻性队列研究 新型的检测方法中,液体活检被认为是最有潜力的。在肿瘤早期(I期II期)时应用肿瘤分子标记来检测肿瘤细...
http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201903/t20190305_18462432.htm 2019-03-05

正常夫妇也会生出失聪宝宝?华大告诉你什么是遗传性耳聋基因
展至22个耳聋基因、共计159个明确致病突变位点,耳聋基因筛查综合检测能力提升60%! 所以, 建议每一位新生宝宝都应该进行听力与基因联合筛查。 华大始终致力于聋病防控事业,用基因科技关爱听障群体。在每年“全国爱耳日”、“国际聋人节“等节日期间,华大联合各地政...
http://health.dzwww.com/jkxw/zc/201903/t20190304_18458834.htm 2019-03-04

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