|
国海洋大学和上海绿谷制药联合开发,获得国家重大新药创制科技重大专项支持。 据介绍,该药是阿尔茨海默病药物领域长达9个月的纯安慰剂对照研究。临床试验结果显示,“九期一”有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,有效地抑制导致阿尔茨海默病的脑部神经...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191231_19536723.htm
|
2019-12-31
|
上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。 “九期一”药物的纯安慰剂对照研究为9个月。临床试验结果显示,药物有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且不良事件发生率与安慰剂组相当。 获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191231_19535776.htm
|
2019-12-31
|
原昆泰公司)也与绿谷签约,将继续负责九期一国际多中心3期临床试验管理。 九期一是阿尔茨海默病药物领域全球首个长达9个月的纯安慰剂对照研究。绿谷公司发布的临床试验结果显示,九期一有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且安全性好,不良事件发生率...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191231_19535414.htm
|
2019-12-31
|
上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。 “九期一”药物的纯安慰剂对照研究为9个月。临床试验结果显示,药物有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且不良事件发生率与安慰剂组相当。 获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191231_19534783.htm
|
2019-12-31
|
国海洋大学和上海绿谷制药联合开发,获得国家重大新药创制科技重大专项支持。 据介绍,该药是阿尔茨海默病药物领域长达9个月的纯安慰剂对照研究。临床试验结果显示,“九期一”有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,有效地抑制导致阿尔茨海默病的脑部神经...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201912/t20191231_19531646.htm
|
2019-12-31
|
上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。 “九期一”药物的纯安慰剂对照研究为9个月。临床试验结果显示,药物有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且不良事件发生率与安慰剂组相当。 获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201912/t20191230_19529378.htm
|
2019-12-30
|
上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。 “九期一”药物的纯安慰剂对照研究为9个月。临床试验结果显示,药物有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且不良事件发生率与安慰剂组相当。 获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201912/t20191230_19528469.htm
|
2019-12-30
|
原昆泰公司)也与绿谷签约,将继续负责九期一国际多中心3期临床试验管理。 九期一是阿尔茨海默病药物领域全球首个长达9个月的纯安慰剂对照研究。绿谷公司发布的临床试验结果显示,九期一有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且安全性好,不良事件发生率...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201912/t20191230_19528358.htm
|
2019-12-30
|
生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成818例受试者的服药观察。该药也是阿尔茨海默病药物领域全球首个长达9个月的纯安慰剂对照研究,临床试验结果显示,“九期一”有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且安全性好,不良事件发生率与安慰剂组...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201912/t20191230_19528085.htm
|
2019-12-30
|
上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。 “九期一”药物的纯安慰剂对照研究为9个月。临床试验结果显示,药物有效率为78%,可以持续、明显改善患者的认知功能,且不良事件发生率与安慰剂组相当。 获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201912/t20191230_19527707.htm
|
2019-12-30
|
|