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原创 什么时候同房,精子、卵子最容易相遇?
怀孕,难道真的试纸是假的吗?排卵试纸强阳其实就是LH升高引起的,那什么情况下没排卵LH也会升高呢? 比如多囊卵巢综合征,原发性腺功能减退症,卵巢早衰都会引起LH升高。 另外如果你尿液中HCG高也会导致LH试纸变色显示强阳性,所以怀孕的女性或者在用HCG促排的菇凉就不要...
http://lady.dzwww.com/yw/201911/t20191114_19358732.htm 2019-11-14

男性也会乳房发育?王彪院长来为你解答
-14岁,通常在18岁以后自行消退,约5%会持续存在,约80%为双侧发育;3、老年性,50-80岁发病率最高。继发性发育有四种情况,包括性腺功能减退性、肿瘤继发、全身性疾病继发、药物性继发。 王彪介绍,治疗方法有观察等待、药物治疗、手术治疗。手术治疗适应症:如果发病持续...
http://health.dzwww.com/mytj/ruxian/201908/t20190823_19095479.htm 2019-08-23

让“罕见病” 不再是“孤儿”
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
http://health.dzwww.com/jkxw/news/201902/t20190222_18423586.htm 2019-02-22

让“罕见病”不再是“孤儿”——重大疾病患者“一粒药”的期待何解?
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201902/t20190222_18421278.htm 2019-02-22

让罕见病不再是“孤儿” 患者“一粒药”的期待如何解
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201902/t20190221_18416605.htm 2019-02-21

国家打出组合拳 罕见病患者“一粒药”期待何解?
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201902/t20190221_18416291.htm 2019-02-21

让“罕见病”不再是“孤儿”——重大疾病患者“一粒药”的期待何解?
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201902/t20190221_18416297.htm 2019-02-21

让罕见病不再是“孤儿” 患者“一粒药”的期待如何解
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201902/t20190221_18415887.htm 2019-02-21

让“罕见病”不再是“孤儿”
国所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,从6岁...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201902/t20190221_18415763.htm 2019-02-21

国家打出组合拳 罕见病患者“一粒药”期待何解?
所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于性腺功能减退,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,...
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201902/t20190221_18415612.htm 2019-02-21

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