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中国科学家首次实现对人造环形染色体的基因组重排
称性结构变异,包括DNA片段的重复和片段插入;经过5次连续诱导重排后,所获得环形染色体的长度比原始染色体增加一倍以上。 环形染色体重排过程检测到更多的非天然新型结构变异。环形5号染色体在经过第一轮诱导重排后检测到29种非天然存在的新型结构变异,在两轮连续诱导...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201809/t20180918_17854525.htm 2018-09-18

中国科学家首次实现对人造环形染色体的基因组重排
称性结构变异,包括DNA片段的重复和片段插入;经过5次连续诱导重排后,所获得环形染色体的长度比原始染色体增加一倍以上。 环形染色体重排过程检测到更多的非天然新型结构变异。环形5号染色体在经过第一轮诱导重排后检测到29种非天然存在的新型结构变异,在两轮连续诱导...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201809/t20180917_17853207.htm 2018-09-17

中国科学家首次实现对人造环形染色体的基因组重排
称性结构变异,包括DNA片段的重复和片段插入;经过5次连续诱导重排后,所获得环形染色体的长度比原始染色体增加一倍以上。 环形染色体重排过程检测到更多的非天然新型结构变异。环形5号染色体在经过第一轮诱导重排后检测到29种非天然存在的新型结构变异,在两轮连续诱导...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201809/t20180917_17853162.htm 2018-09-17

中国科学家首次实现对人造环形染色体的基因组重排
称性结构变异,包括DNA片段的重复和片段插入;经过5次连续诱导重排后,所获得环形染色体的长度比原始染色体增加一倍以上。 环形染色体重排过程检测到更多的非天然新型结构变异。环形5号染色体在经过第一轮诱导重排后检测到29种非天然存在的新型结构变异,在两轮连续诱导...
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201809/t20180917_17853126.htm 2018-09-17

武田公布肺癌药物ALUNBRIG®(brigatinib)有望成为一线疗法
最常见的,每年约有180万例新诊断肺癌患者,其中约85%为NSCLC。遗传学研究表明,在一部分NSCLC患者中,ALK的染色体重排是诱发癌变的重要驱动因素。大约有3%到5%转移性NSCLC患者的ALK基因发生了染色体重排。 全世界每年大约有4万个患者被...
http://health.dzwww.com/ysbj/201808/t20180803_17685947.htm 2018-08-03

武田公布肺癌药物ALUNBRIG®(brigatinib)有望成为一线疗法
最常见的,每年约有180万例新诊断肺癌患者,其中约85%为NSCLC。遗传学研究表明,在一部分NSCLC患者中,ALK的染色体重排是诱发癌变的重要驱动因素。大约有3%到5%转移性NSCLC患者的ALK基因发生了染色体重排。 全世界每年大约有4万个患者被...
http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201808/t20180803_17685873.htm 2018-08-03

六种原因令女性频发流产
失都归因于此。孕妇流产的风险会随着既往流产次数的增加及母亲年龄的增加而增加。在复发性流产的夫妇中,约3%~5%具有一种重大的染色体重排,而这一数字在普通人群中约为0.7%,最常见的是平衡易位和倒位。配偶之一或双方都可能杂合或平衡组合对他们自身无影响的致命基因,...
http://fashion.dzwww.com/yy/201603/t20160301_13918357.htm 2016-03-01

六种原因令女性频发流产
失都归因于此。孕妇流产的风险会随着既往流产次数的增加及母亲年龄的增加而增加。在复发性流产的夫妇中,约3%~5%具有一种重大的染色体重排,而这一数字在普通人群中约为0.7%,最常见的是平衡易位和倒位。配偶之一或双方都可能杂合或平衡组合对他们自身无影响的致命基因,...
http://health.dzwww.com/ysbj/201602/t20160201_13790942.htm 2016-02-01

妙龄女检查是男身 性反转是什么?
么有效的治疗措施。 【遗传咨询】 对本病的遗传咨询的重点是患者的性异常、辅以必要的心理指导。由于其发病机理多是因为体细胞性染色体重排或 SRY 基因突变引起,故再发风险率较低,约为 1 %。 2.Y染色体镶嵌在了X性染色体里面:在减速分裂时,染色体的数目正常而结构不正...
http://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201509/t20150925_13112633.htm 2015-09-25

济南市妇幼保健院应用国际尖端产前诊断技术检测出异常病例
术)的染色体微阵列分析(CMV),将待测样本 DNA 与一整套正常基因组对照资料进行对比即可获得诊断结果。CMA对非整倍体和不平衡性染色体重排的检出效率与传统核型分析方法相同,并具有更高的分辨率和敏感性,能发现额外的、有临床意义的基因组。该项技术目前为产前诊断专...
http://health.dzwww.com/jkxw/shgz/201503/t20150317_12053115.htm 2015-03-17