|
|
|
钙离子阻滞剂： 氨氯地平（络活喜） 给予口服氨氯地平治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～90%，终末消除半衰期约为35～50小时。连续每日给药7～8天后，氨氯地平的血药浓度达至稳态。老年患者以及肝功能衰退患者，氨氯地平的药物清除率减慢。...
|
|
http://qingdao.dzwww.com/jiankang/gg/201602/t20160225_13882707.htm
|
2016-02-25
|
|
卫生组织（WHO）公布的青蒿素抗性产生的地区为柬埔寨、老挝、缅甸、泰国及越南。 黄青云解释说，由于青蒿素及其衍生物在人体内的消除半衰期很短，1000mg青蒿素在成年健康人中消除半衰期为3.4个小时，蒿甲醚注射液半衰期7-13小时，口服仅1.16-3小时，青蒿琥酯消除半衰期仅...
|
|
http://jinan.dzwww.com/zxfw/jiankang/jkxw/201512/t20151208_13464908.htm
|
2015-12-08
|
|
组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。 本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度...
|
|
http://weifang.dzwww.com/mshshh/201303/t20130314_8113977.htm
|
2013-03-14
|
|
其生物利用度无明显影响，但可稍延长达峰时间约0.5h。 本品的血浆蛋白结合率较低（14～21%）。表观分布容积为2.4 L/kg。 本品的消除半衰期（t1/2）大约为2.5小时。口服14C标记物后测得，大部分（约60%）是以代谢物形式通过肾排泄，40%在粪中发现。尿中排出的标记物大多数...
|
|
http://health.dzwww.com/jkxw/jrxw/201005/t20100528_5573990.htm
|
2010-05-28
|
|
组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。 本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度...
|
|
http://weifang.dzwww.com/mshshh/201303/t20130314_8113977.htm
|
2013-03-14
|
|
其生物利用度无明显影响，但可稍延长达峰时间约0.5h。 本品的血浆蛋白结合率较低（14～21%）。表观分布容积为2.4 L/kg。 本品的消除半衰期（t1/2）大约为2.5小时。口服14C标记物后测得，大部分（约60%）是以代谢物形式通过肾排泄，40%在粪中发现。尿中排出的标记物大多数...
|
|
http://health.dzwww.com/jkxw/jrxw/201005/t20100528_5573990.htm
|
2010-05-28
|
|
书“药物相互作用”一栏中写着：“丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期延长，毒性也可能增加”，“本品与别嘌醇合用时，皮疹发病率显著增高，本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用”。这样的说明书...
|
|
HTTP://www.dzwww.com/shandong/jinanxinwen/200602/t20060227_1368104.htm
|
2009-06-02
|
|
