|
到几亿bp的规模;从形状上来看,ecDNA有的是线性的,有的则是环状的,而染色体DNA则是扭曲的线性;从遗传的角度,ecDNA由于没有着丝粒,所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。而染色体DNA则是按照平均分配的原则。这一分配的差异也决定了ecDNA在细胞中发挥作用的方...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/jishixinwen/201912/t20191214_19460411.htm
|
2019-12-14
|
对,覆盖了第四号染色体的97.3%;对水稻4号染色体所含的基因进行了预测分析,共鉴定了4658个基因;完整地测定了水稻4号染色体的着丝粒的序列;并对水稻亚种之间比较、重复序列、基因簇进行了研究。这是中国首次完成的大基因组单条染色体的精确测序。 2 0 0 3 Xing X...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191107_19334684.htm
|
2019-11-07
|
对,覆盖了第四号染色体的97.3%;对水稻4号染色体所含的基因进行了预测分析,共鉴定了4658个基因;完整地测定了水稻4号染色体的着丝粒的序列;并对水稻亚种之间比较、重复序列、基因簇进行了研究。这是中国首次完成的大基因组单条染色体的精确测序。 2 0 0 3 Xing ...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191107_19334193.htm
|
2019-11-07
|
新华社香港5月7日电(记者张雅诗)香港大学7日宣布,该校科研团队发现“着丝粒RNA”的水平可影响细胞分裂和染色体分配,这一发现或有助于诊断癌症。 港大研究人员介绍,人类的遗传密码由脱氧核糖核酸(DNA)组成,为确保遗传密码代代相传不变,每次细胞分裂时必须将染色...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201905/t20190507_18698729.htm
|
2019-05-07
|
新华社香港5月7日电(记者张雅诗)香港大学7日宣布,该校科研团队发现“着丝粒RNA”的水平可影响细胞分裂和染色体分配,这一发现或有助于诊断癌症。 港大研究人员介绍,人类的遗传密码由脱氧核糖核酸(DNA)组成,为确保遗传密码代代相传不变,每次细胞分裂时必须将染色...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201905/t20190507_18698724.htm
|
2019-05-07
|
上的高低之分。他还记得,中国团队曾经“遭遇”过染色体融合之后酵母就不生长的问题,核查之后发现还是在操作上出现了误差,“把着丝粒附近重要的基因损伤了”——这些细节,或许正是染色体融合成功与否的关键。 覃重军有时会想起1992年的自己。那时还是一名博士生的...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201808/t20180813_17720415.htm
|
2018-08-13
|
上的高低之分。他还记得,中国团队曾经“遭遇”过染色体融合之后酵母就不生长的问题,核查之后发现还是在操作上出现了误差,“把着丝粒附近重要的基因损伤了”——这些细节,或许正是染色体融合成功与否的关键。覃重军有时会想起1992年的自己。那时还是一名博士生的...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201808/t20180813_17718005.htm
|
2018-08-13
|
程中高度保守,编码在所有哺乳动物组织和各种类型细胞中均普遍表达的一个蛋白质,c-abl长约230kb,含有11个外显子,走向为5端至着丝粒。该基因第一个外显子有两种形式,外显子1a和1b,因而有两种不同的c-abl mRNA,第一种称为1a-11,长6kb,包括外显子1a-11;另一种...
|
http://taian.dzwww.com/jk/wfws/201405/t20140526_10336242.html
|
2014-05-26
|
别来源于父方和母方的染色体构成。这对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。每一条染色体都是由两条染色单位连于一个着丝粒所构成。着丝粒可将染色体分成两个臂,较长的:为长臂(q),较短的称为短臂(p)。在23对染色体中,1~22号染色体为男女所共有,称为常...
|
http://lady.dzwww.com/qz/201307/t20130709_8621032.htm
|
2013-07-09
|
随访,结果均健康。异常的12例核型中,21-三体(先天愚型患儿)2例,Turner综合征(45,xo)1例,3例均已终止妊娠。1例21号染色体着丝粒微缺失,源自胎儿的母亲,其母亲表型正常,胎儿也已出生,随访表型、智力正常。余8例胎儿为染色体平衡易位携带者,其中的7例分别...
|
http://dezhou.dzwww.com/news/201305/t20130523_8416224.htm
|
2013-05-23
|
|