|
|
|
重编程。这一过程中，印记基因甲基化在胚胎发育中维持，原始生殖细胞擦除，精、卵成熟过程分别重新建立父源、母源印记，发现新的等位基因差异甲基化区域，潜在新的印记基因；重复序列元件保留大量甲基化，以保持基因组稳定；而父源母源DNA甲基化对胚胎发育贡献可能不同...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191128_19404036.htm
|
2019-11-28
|
|
重编程。这一过程中，印记基因甲基化在胚胎发育中维持，原始生殖细胞擦除，精、卵成熟过程分别重新建立父源、母源印记，发现新的等位基因差异甲基化区域，潜在新的印记基因；重复序列元件保留大量甲基化，以保持基因组稳定；而父源母源DNA甲基化对胚胎发育贡献可能不同...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191128_19404045.htm
|
2019-11-28
|
|
又创新高，结束了我国该领域长期以来依赖国外医学循证证据的历史。 2019年3月14日，山东大学和复旦大学合作完成的研究“BRCA2双等位基因突变导致早发性卵巢功能不全”以通信文章形式在国际顶级科学期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上发...
|
|
https://sd.dzwww.com/sdnews/201911/t20191123_19387080.htm
|
2019-11-23
|
|
果为：体外受精冷冻单个囊胚移植与新鲜单囊胚移植的比较研究；2019年3月14日，发表在NEJM（新英格兰医学期刊）的成果为：BRCA2双等位基因突变导致早发性卵巢功能不全致病机制研究。 而山东大学副校长李术才当选土木、水利与建筑工程学部院士，也是今年中国工程院唯一一...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191122_19386049.htm
|
2019-11-22
|
|
果为：体外受精冷冻单个囊胚移植与新鲜单囊胚移植的比较研究；2019年3月14日，发表在NEJM（新英格兰医学期刊）的成果为：BRCA2双等位基因突变导致早发性卵巢功能不全致病机制研究。 2019年2月28日，山东大学陈子江教授团队领导的一项全国多中心前瞻性随机对照临床研究...
|
|
https://sd.dzwww.com/sdnews/201911/t20191122_19384431.htm
|
2019-11-22
|
|
篇论文。 1、Lancet: 2019年2月28日，体外受精冷冻单个囊胚移植与新鲜单囊胚移植的比较研究； 2、NEJM：2019年3月14日，BRCA2双等位基因突变导致早发性卵巢功能不全致病机制研究； 1. 2019年2月28日，山东大学陈子江教授团队领导的一项全国多中心前瞻性随机对照临床研...
|
|
https://sd.dzwww.com/sdnews/201911/t20191122_19384208.htm
|
2019-11-22
|
|
床治疗带来新曙光。 鲁伯埙教授和学生（摄影：师源隆） 北京时间10月31日凌晨，相关研究成果《HTT-LC3连接化合物对变异HTT蛋白的等位基因选择性降低》以长文形式发表于《自然》（Nature）主刊。鲁伯埙、费义艳和丁澦为该论文通讯作者，复旦大学博士生李朝阳、王岑、王...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201910/t20191031_19311839.htm
|
2019-10-31
|
|
一个在线数据库。在这个网站上，其他研究者可以方便地浏览及查询多种癌症相关的eQTL数据。 这些eQTL数据，将有助于理解遗传风险等位基因如何促进肿瘤的发生和发展，帮助遗传学家更好地认识非编码基因在癌症进展中的作用和生物学机理，为潜在的癌症靶标的开发提供新思路...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201910/t20191009_19236373.htm
|
2019-10-09
|
|
一个在线数据库。在这个网站上，其他研究者可以方便地浏览及查询多种癌症相关的eQTL数据。 这些eQTL数据，将有助于理解遗传风险等位基因如何促进肿瘤的发生和发展，帮助遗传学家更好地认识非编码基因在癌症进展中的作用和生物学机理，为潜在的癌症靶标的开发提供新思路...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201910/t20191009_19234766.htm
|
2019-10-09
|
|
一个在线数据库。在这个网站上，其他研究者可以方便地浏览及查询多种癌症相关的eQTL数据。 这些eQTL数据，将有助于理解遗传风险等位基因如何促进肿瘤的发生和发展，帮助遗传学家更好地认识非编码基因在癌症进展中的作用和生物学机理，为潜在的癌症靶标的开发提供新思路...
|
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201910/t20191009_19234433.htm
|
2019-10-09
|
|
