|
种物质。 Bt蛋白是一种高度专一的杀虫蛋白,只对棉铃虫等特定害虫有效,作用的两个前提条件:碱性环境、肠道细胞有Bt蛋白的特殊结合位点。除了鳞翅目等特定昆虫对其他动物没有影响。哺乳动物消化系统是酸性环境、没有结合位点,Bt蛋白能够被完全降解,变成氨基酸或者更...
|
https://www.dzwww.com/2019/arf/hydt/202001/t20200102_19543593.htm
|
2020-01-02
|
表研究论文,首次解析出该蛋白KCC1的2.9埃冷冻电镜高分辨结构(1埃等于100亿分之一米),揭示了钾离子和氯离子在细胞膜蛋白上的结合位点,提出了钾-氯共转运机理,为癫痫等相关疾病治疗和药物设计提供了新的视角。 据介绍,人体细胞内的钾、钠、氯等离子浓度处于相对平...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201910/t20191028_19298938.htm
|
2019-10-28
|
生成是关键环节之一。阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),高选择性竞争细胞内血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的ATP结合位点,阻断下游信号转导。简单来讲,就是抑制肿瘤组织血管生成,破坏肿瘤的氧气和营养供给管道,以“饿死”肿瘤的方式抑制其生长和转...
|
http://health.dzwww.com/jkxw/yl/201904/t20190423_18646836.htm
|
2019-04-23
|
生成是关键环节之一。阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),高选择性竞争细胞内血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的ATP结合位点,阻断下游信号转导。简单来讲,就是抑制肿瘤组织血管生成,破坏肿瘤的氧气和营养供给管道,以“饿死”肿瘤的方式抑制其生长和转...
|
http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201904/t20190423_18646059.htm
|
2019-04-23
|
的重要靶点,RAS突变在胰腺癌、结直肠癌和肺腺癌中非常普遍,但至今没有任何RAS抑制剂被开发成药。近来,新的RAS突变蛋白的别构结合位点被发现,给利用泛素技术设计化合物带来曙光。 该公司研发总监于冰在接受大赛组委会采访时表示,通过这次比赛认识了很多朋友,也分...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201811/t20181126_18108152.htm
|
2018-11-26
|
新一代抗HER2治疗靶向药,其机制是泛-ErbB受体的、小分子、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与HER1、HER2和HER4的胞内激酶区ATP结合位点共价不可逆结合,阻止所有HER家族同/异源二聚体形成,抑制自身磷酸化,阻断下游信号通路的激活,抑制肿瘤细胞生长。具有全能、强效...
|
http://health.dzwww.com/jkxw/food/201808/t20180822_17755387.htm
|
2018-08-22
|
受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)双靶点的酪氨酸激酶抑制剂,其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷(ATP)结合位点共价结合,阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成,抑制其自身的磷酸化,阻断下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞生...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201808/t20180817_17737916.htm
|
2018-08-17
|
受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)双靶点的酪氨酸激酶抑制剂,其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷(ATP)结合位点共价结合,阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成,抑制其自身的磷酸化,阻断下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞生...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201808/t20180817_17737173.htm
|
2018-08-17
|
受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)双靶点的酪氨酸激酶抑制剂,其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷(ATP)结合位点共价结合,阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成,抑制其自身的磷酸化,阻断下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞生...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201808/t20180817_17736409.htm
|
2018-08-17
|
长因子受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)双靶点的酪氨酸激酶抑制剂,其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷(ATP)结合位点共价结合,阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成,抑制其自身的磷酸化,阻断下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞生...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201808/t20180816_17735384.htm
|
2018-08-16
|
|