|
裂。 为了研究DNA结构类型与辐射抵抗性的关系,印度科学研究所研究人员首先从单链DNA开始测试。当完全由四种核苷酸之一(腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤或胸腺嘧啶)组成的DNA链暴露于伽马射线时,除鸟嘌呤组成的DNA链外,其他DNA链都对射线敏感。当一条DNA链的一半含有胸腺嘧...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201911/t20191125_19391889.htm
|
2019-11-25
|
裂。 为了研究DNA结构类型与辐射抵抗性的关系,印度科学研究所研究人员首先从单链DNA开始测试。当完全由四种核苷酸之一(腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤或胸腺嘧啶)组成的DNA链暴露于伽马射线时,除鸟嘌呤组成的DNA链外,其他DNA链都对射线敏感。当一条DNA链的一半含有胸腺嘧...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201911/t20191125_19391933.htm
|
2019-11-25
|
NA脱靶呢? 研究团队通过精巧的实验设计,发现存在于单碱基编辑器中的脱氨酶是“罪魁祸首”。他们分别对CBE单碱基基因编辑技术的胞嘧啶脱氨酶,以及ABE单碱基基因编辑技术的腺嘌呤脱氨酶实施了突变优化,将两种脱氨酶的RNA结合活性失活掉,使其不能结合到RNA上,最终...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201906/t20190617_18837426.htm
|
2019-06-17
|
RNA脱靶呢? 研究团队通过精巧的实验设计,发现存在于单碱基编辑器中的脱氨酶是“罪魁祸首”,并分别对CBE单碱基基因编辑技术的胞嘧啶脱氨酶和ABE单碱基基因编辑技术的腺嘌呤脱氨酶进行了突变优化,将两种脱氨酶的RNA结合活性失活掉,使得其不能结合到RNA上,最终获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201906/t20190616_18835721.htm
|
2019-06-16
|
RNA脱靶呢? 研究团队通过精巧的实验设计,发现存在于单碱基编辑器中的脱氨酶是“罪魁祸首”,并分别对CBE单碱基基因编辑技术的胞嘧啶脱氨酶和ABE单碱基基因编辑技术的腺嘌呤脱氨酶进行了突变优化,将两种脱氨酶的RNA结合活性失活掉,使得其不能结合到RNA上,最终获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201906/t20190616_18835697.htm
|
2019-06-16
|
RNA脱靶呢? 研究团队通过精巧的实验设计,发现存在于单碱基编辑器中的脱氨酶是“罪魁祸首”,并分别对CBE单碱基基因编辑技术的胞嘧啶脱氨酶和ABE单碱基基因编辑技术的腺嘌呤脱氨酶进行了突变优化,将两种脱氨酶的RNA结合活性失活掉,使得其不能结合到RNA上,最终获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201906/t20190616_18835688.htm
|
2019-06-16
|
RNA脱靶呢? 研究团队通过精巧的实验设计,发现存在于单碱基编辑器中的脱氨酶是“罪魁祸首”,并分别对CBE单碱基基因编辑技术的胞嘧啶脱氨酶和ABE单碱基基因编辑技术的腺嘌呤脱氨酶进行了突变优化,将两种脱氨酶的RNA结合活性失活掉,使得其不能结合到RNA上,最终获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201906/t20190616_18835685.htm
|
2019-06-16
|
的RNA脱靶呢?研究团队通过精巧的实验设计,发现存在于单碱基编辑器中的脱氨酶是“罪魁祸首”,并分别对CBE单碱基基因编辑技术的胞嘧啶脱氨酶和ABE单碱基基因编辑技术的腺嘌呤脱氨酶进行了突变优化,将两种脱氨酶的RNA结合活性失活掉,使得其不能结合到RNA上,最终获...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201906/t20190616_18835656.htm
|
2019-06-16
|
脱靶问题的发现与解析为开发新一代基因编辑技术奠定了基础。为了获得更加精准的单碱基编辑工具,杨辉研究组团队对单碱基编辑的胞嘧啶脱氨酶和腺嘌呤脱氨酶分别进行了突变优化,最终获得能够完全消除RNA脱靶并且维持DNA编辑活性的高精度单碱基编辑工具。<SCRIPT LAN...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201906/t20190611_18816443.htm
|
2019-06-11
|
脱靶问题的发现与解析为开发新一代基因编辑技术奠定了基础。为了获得更加精准的单碱基编辑工具,杨辉研究组团队对单碱基编辑的胞嘧啶脱氨酶和腺嘌呤脱氨酶分别进行了突变优化,最终获得能够完全消除RNA脱靶并且维持DNA编辑活性的高精度单碱基编辑工具。(侯树文 记...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201906/t20190611_18816423.htm
|
2019-06-11
|
|