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人类如何保持基因组的稳定
组特征、DNA甲基化重编程及其对基因表达的调控关系。我们使精子及卵细胞中每个基因、碱基都能追踪到亲本来源,为遗传疾病诊断的连锁分析奠定了基础。 在此过程中有很多有意思的事情,比如配子形成合子后,分裂到两个细胞、八个细胞,再到上百个细胞,这些细胞之间有哪...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191128_19404036.htm 2019-11-28

人类如何保持基因组的稳定
组特征、DNA甲基化重编程及其对基因表达的调控关系。我们使精子及卵细胞中每个基因、碱基都能追踪到亲本来源,为遗传疾病诊断的连锁分析奠定了基础。 在此过程中有很多有意思的事情,比如配子形成合子后,分裂到两个细胞、八个细胞,再到上百个细胞,这些细胞之间有哪...
https://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201911/t20191128_19404045.htm 2019-11-28

国家临床医学研究中心观察:高水平研究引领诊疗新突破
胚胎发育调控机制,奠定人类胚胎表观遗传学研究基础。 2015年《美国国家科学院院刊》报道了该中心团队提出并运用非整倍体测序与连锁分析(MARSALA)方法诞育了世界首例“MARSALA宝宝”的研究成果。“这种方法是对着床前胚胎的单个细胞进行全基因组扩增,对致病基因预扩...
http://health.dzwww.com/jkxw/jrxw/201902/t20190222_18423587.htm 2019-02-22

新技术识别胎儿致病基因更简便
成功判断胎儿相关致病基因的携带情况,同时在国际上率先结合PGT患者植入前胚胎的滋养层活检细胞再次构建单体型,进行双单体型连锁分析,最终确诊妊娠胎儿正常。两位孕妈妈在孕中期也进行了羊水穿刺基因检测。结果显示与上述无创检测完全一致,证实了该无创产前单基因...
http://health.dzwww.com/jkxw/news/201901/t20190128_18341225.htm 2019-01-28

《白癜风遗传与精准医学》合作项目启动,郑州西京董思思受邀列席
4*0101相关性最为明显。另外在易感基因搜寻及易感区域定位方面也取得一定进展。基因表达研究、候选基因关联研究、全基因组连锁分析和全基因组关联分析研究为白癜风病因的阐明提供了依据,并帮助我们发掘新的治疗思路,完善疾病风险预测和遗传易感个体的疾病预防...
http://health.dzwww.com/jkxw/jrxw/201807/t20180726_17654510.htm 2018-07-26

《白癜风遗传与精准医学》合作项目启动,郑州西京董思思受邀列席
4*0101相关性最为明显。另外在易感基因搜寻及易感区域定位方面也取得一定进展。基因表达研究、候选基因关联研究、全基因组连锁分析和全基因组关联分析研究为白癜风病因的阐明提供了依据,并帮助我们发掘新的治疗思路,完善疾病风险预测和遗传易感个体的疾病预防...
http://health.dzwww.com/mytj/kepu/201807/t20180726_17654230.htm 2018-07-26

山东省第十一次医学遗传与优生学术会议召开 一管血将能筛查九成严重遗传病
讲解,受到了与会学员的高度评价。刘奇迹教授深入浅出地讲述了致病基因在不同医疗时代背景下的检出难易程度,从候选基因的确定到连锁分析再到全基因组关联分析以及最新的高通量测序技术。在实际的临床遗传咨询过程中,对于已获得的基因检测结果进行基因变异的过滤筛选...
http://sd.dzwww.com/sdnews/201708/t20170814_16286225.htm 2017-08-14

中国破解番茄风味基因密码 “想吃啥样西红柿”都可编辑
茄种质中的优良基因,我们对世界范围内400份代表性的番茄种质进行了全基因组测序和多点多次的表型鉴定。利用全基因组关联分析和连锁分析,最终鉴定了影响33种风味物质的200多个主效的遗传位点。”该论文并列第一作者、中国农科院基因组研究所祝光涛博士说,研究发现,...
http://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201706/t20170605_16004102.htm 2017-06-05

我科学家揭秘桃果风味形状的基因密码
步关联分析。为增加可信度,部分性状的关联位点又在345份新增的种质上进行验证。结果发现,在10个质量性状中,9个性状与之前通过连锁分析定位的结果一致,部分性状(例如粘离核和肉质等)甚至直接定位到关键基因。令人感兴趣的是,研究人员发现在桃基因组2亿4000万个碱...
http://www.dzwww.com/xinwen/guoneixinwen/201611/t20161109_15117678.htm 2016-11-09

子宫内膜异位症产生原因有哪些
疾病。 基因突变和多态性 子宫内膜异位症的家族聚集性提示了多基因遗传模式,于是有研究者对部分基因进行了研究。研究使用同胞对连锁分析和高通量分析基因表达模式。某一大规模的研究调查了1000 多个患者姐妹组,确定染色体位于10q26,为显性遗传病。研究同样显示20p1...
http://health.dzwww.com/mytj/buyunbuyu/201608/t20160801_14710433.htm 2016-08-01

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