|
同时还加入了能够在社区医疗中心内进行的简单流感测试。 此外,针对贫血的血液中铁含量检测、甲状腺功能障碍检测,以及遗传性的镰状细胞贫血症检测也被列入了最新诊断方法清单。世卫组织还增加了针对献血筛查的一系列专门检测,以提高输血的安全性。(记者冯卫东)window....
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201907/t20190712_18936489.htm
|
2019-07-12
|
同时还加入了能够在社区医疗中心内进行的简单流感测试。 此外,针对贫血的血液中铁含量检测、甲状腺功能障碍检测,以及遗传性的镰状细胞贫血症检测也被列入了最新诊断方法清单。世卫组织还增加了针对献血筛查的一系列专门检测,以提高输血的安全性。(记者冯卫东)window....
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201907/t20190712_18936002.htm
|
2019-07-12
|
年前,远比农业兴起的时间早。这一研究成果发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。 人体HBB基因发生βS突变的携带者,在不出现镰状细胞贫血的健康情况下,会表现出对疟疾更强的抵抗力。科学界根据这一情况,认为βS突变是研究疟疾的一个理想标记物,βS突变出现的时间代表...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201903/t20190302_18451731.htm
|
2019-03-02
|
年前,远比农业兴起的时间早。这一研究成果发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。 人体HBB基因发生βS突变的携带者,在不出现镰状细胞贫血的健康情况下,会表现出对疟疾更强的抵抗力。科学界根据这一情况,认为βS突变是研究疟疾的一个理想标记物,βS突变出现的时间代表...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201903/t20190302_18451720.htm
|
2019-03-02
|
年前,远比农业兴起的时间早。这一研究成果发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。 人体HBB基因发生βS突变的携带者,在不出现镰状细胞贫血的健康情况下,会表现出对疟疾更强的抵抗力。科学界根据这一情况,认为βS突变是研究疟疾的一个理想标记物,βS突变出现的时间代表...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201903/t20190302_18451700.htm
|
2019-03-02
|
有35个,既包括传统的ABO系统,也包括稀有的Rh、孟买、P、Kell与MNS等血型系统。 美药管局说,有些人的血型属于稀有血型,特别是镰状细胞贫血患者这类长期输血的患者中更易出现稀有血型。如果输入的血液血型不匹配,这些人就会出现输血反应,严重时可能死亡。 美药管局指出...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201810/t20181018_17958090.htm
|
2018-10-18
|
有35个,既包括传统的ABO系统,也包括稀有的Rh、孟买、P、Kell与MNS等血型系统。 美药管局说,有些人的血型属于稀有血型,特别是镰状细胞贫血患者这类长期输血的患者中更易出现稀有血型。如果输入的血液血型不匹配,这些人就会出现输血反应,严重时可能死亡。 美药管局指出...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201810/t20181018_17958088.htm
|
2018-10-18
|
传统的ABO系统,也包括稀有的Rh、孟买、P、Kell与MNS等血型系统。 美药管局说,有些人的血型属于稀有血型,特别是镰状细胞贫血患者这类长期输血的患者中更易出现稀有血型。如果输入的血液血型不匹配,这些人就会出现输血反应,严重时可能死亡。 美药管局指出...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201810/t20181015_17946515.htm
|
2018-10-15
|
传统的ABO系统,也包括稀有的Rh、孟买、P、Kell与MNS等血型系统。 美药管局说,有些人的血型属于稀有血型,特别是镰状细胞贫血患者这类长期输血的患者中更易出现稀有血型。如果输入的血液血型不匹配,这些人就会出现输血反应,严重时可能死亡。 美药管局指出...
|
https://www.dzwww.com/xinwen/guojixinwen/201810/t20181015_17946332.htm
|
2018-10-15
|
误,而且不会永久改变基因。 这种方法可用以修正造成人类大部分遗传疾病,而且有些迄无治疗方法的基因突变,为治疗遗传性失明、镰状细胞贫血、囊肿性纤维化和其他几千种遗传疾病开辟新的途径。 哈佛大学的刘戴维团队发展出来的技术,可对脱氧核糖核酸(DNA)单一字母进行极精...
|
http://www.dzwww.com/xinwen/shehuixinwen/201711/t20171116_16667958.htm
|
2017-11-16
|
|